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Le tadalafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5. Les hommes souffrant d'une hypertension artérielle pulmonaire et d'une hypertension pulmonaire chronique, l'augmentation des concentrations plasmatiques d'androgènes, a été observée chez les patients traités par le tadalafil en association avec un inhibiteur de la phosphodiestérase de type 5 (IPDE5). Les effets sédatifs du tadalafil et du sildénafil, et les implications des résultats obtenus lors de la surveillance de patients prenant ces médicaments, ont été évalués dans des études cliniques. Les effets secondaires sévères du tadalafil et du sildénafil ont été rapportés plus fréquemment chez les patients ayant une hypertension artérielle pulmonaire associée au tadalafil. Ainsi, le tadalafil et le sildénafil ont été inclus dans le traitement de l'hypertension pulmonaire avec l'insuffisance cardiaque. Les patients présentant un risque accru d'effets indésirables cardiovasculaires, y compris les accidents vasculaires cérébraux et l'hypertension, doivent être surveillés pour d'autres facteurs de risque, comme les problèmes de santé mentale, l'hypertension et les maladies cardiovasculaires. Les médicaments utilisés pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire chez les patients hypertendus sont l'élaboration d'un principe actif appelé androgène, qui aide à réduire les concentrations plasmatiques de androgènes. Le sildénafil est un inhibiteur sélectif de la phosphodiestérase de type 5 (PDE5), une enzyme présente dans le corps humain. L'activité de cette enzyme inhibe la PDE5, ce qui aide à maintenir l'effet androgène et ainsi réduire le risque de cancer du sein chez les hommes atteints d'hypertension. Le sildénafil et le tadalafil ont été également associés à une élévation de la PDE5, des inhibiteurs de la PDE5, et un effet de réduction de la dose d'androgènes par rapport aux autres médicaments connus pour être efficaces pour traiter l'hypertension artérielle pulmonaire.
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